新闻中心


首页 > 新闻中心 > 新闻中心
新闻中心
新闻中心

《Frontiers in Immunology》发文:PD-L1 x CD3双特性抗体协同增强Vγ2Vδ2 T 细胞抗肿瘤功能

发布时间:2021/5/10 18:00:17阅读次数:
      2021年5月10日,武汉友芝友生物制药有限公司研发团队关于双特异性抗体PD-L1 x CD3的研究论文《Bispecific antibody PD-L1 x CD3 boosts the anti-tumor potency of the expanded Vγ2Vδ2 T cells》发表于国际学术期刊上(Front. Immunol. 12:654080.  doi: 10.3389/fimmu.2021.654080)。 实验主要研究工作由我司博士后工作站的杨锐博士完成并为发表论文的第一作者,博士后导师周鹏飞博士和易继祖博士为通讯作者。
      PD-L1 x CD3(Y111)为我司基于Y-BODY®特有技术平台开发双特异抗体。 该候选药物具有免疫检查点抑制剂的功能,可结合肿瘤抗原PD-L1,同时还具有募集免疫细胞T淋巴细胞的能力,可结合T细胞抗原CD3并激活T细胞,从而在肿瘤细胞不能逃避免疫监控同时受到激活T细胞的免疫攻击,“松刹车”的同时“踩油门”,理论上可以更有效的激活免疫系统来杀灭肿瘤细胞。
Vγ2Vδ2 T 细胞是一群快速反应的先天免疫细胞,可以广谱识别并靶向杀伤恶性转化细胞。过去20年积累的研究己证实Vγ2Vδ2 T 细胞过继性转移在肿瘤治疗中的安全性,但平均有效率不到20%。基于此,本团队提出双功能抗体与Vγ2Vδ2 T 细胞过继转移联合使用的策略,并对这一策略在肺癌的临床前研究进行了概念验证。在PD-L1 x CD3的协同作用下,激活的Vγ2Vδ2 T细胞在体外可以高效杀伤多种PD-L1阳性的肺癌细胞株,并对正常细胞无杀伤,并且在体内联合疗法可以显箸抑制肿瘤的生长。本研究为PDL1xCD3联合标准化处理Vγ2Vδ2 T细胞的临床应用提供了开发依据,提示PD-L1XCD3双抗体具有超过单一PD1或PDL1靶点抗体药物的免疫激活响应率的潜力。

关于武汉友芝友生物制药有限公司博士后科研工作站
      武汉友芝友生物制药有限公司博士后科研工作站于2018年经人社部批准建站,成立博士后管理办公室,设立专项经费,配备专职人员从事博士后工作,为博士后提供全方位管理和服务。三年来,工作站围绕企业发展战略,不断优化完善博士后人员的招收、培养、激励机制,工作站健全管理体制,完善考核制度。截至目前,已招收博士后人员2名,已发表2篇SCI学术论文。

相关链接:
文章链接:https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fimmu.2021.654080/abstract

武汉友芝友生物制药有限公司博士后科研工作站招聘启事:

https://mp.weixin.qq.com/s/_dJI5Rzq0g0zvfhN2pJmig